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盱眙县人民医院眼震电图检查系统询价采购报价表

来源：盱眙县人民医院发表日期：2023/11/7 10:29:52

项目编号：ylqxxj-202317

为满足临床及病人诊疗的需求，对眼震电图检查系统进行询价采购，欢迎有相应供货、服务能力的企业，就下列全新货物和相关服务提交密封投标文件。

项目名称	数量	品牌型号	投标报价	备注
眼震电图检查系统	1套
报价总计		大写：

一、资质文件要求

1、企业法人营业执照（如不是三合一新证，还需提供税务登记证、组织机构代码证副本）。

2、医疗器械注册证（包括副件：医疗器械产品注册登记表；三类、二类提供注册证，一类需提供备案凭证）。

3、医疗器械生产企业许可证（三类、二类提供许可证，一类需提供备案凭证）。

4、医疗器械经营企业许可证（三类提供许可证，二类提供备案，一类不需提供）。

5、代理或经销证明。

6、投标人的身份证明。

7、售后服务承诺。

8、建议提供其它能证明企业规模、技术水平、经济实力、社会信誉的证书等。

注：以上材料投标文件内可为复印件，加盖投标单位公章。

9、法人代表证明或授权委托书（原件，加盖投标单位公章）。

10、开具增值税发票。

11、销售廉洁承诺书（格式见附件二，原件加盖投标单位公章）。

12、提供所投标设备器械的主要配置和技术参数。

二、报价须知

1、投标人参加本次招投标活动应当具备《政府采购法》第22条规定条件。

2、投标文件接收时间（北京时间）：开始时间：2023年11月7日，截止时间：2023年11月11日上午11：00，截止时间后，将拒绝接收投标方的投标文件。投标人在截止时间前须持续关注盱眙县人民医院网站发布的信息（含更正、修改等信息），否则产生的后果由投标人自行承担。

3、投标文件递交或邮寄地址：淮安市盱眙县洪武大道28号盱眙县人民医院设备科（8号楼五楼），联系电话： 0517－80811566。

4、投标文件一式三份，正本1份，副本2份，若正本与副本不符，以正本为准。务请密封后加盖投标单位骑缝章（封面注明投标项目名称），投标文件未按要求密封的作无效投标处理。

5、开标地点：盱眙县人民医院医患沟通办公室。

6、报价人提供的货物必须是全新的、未使用过的原装合格产品。

7、上述货物所有价格须用人民币，金额单位元表示，报价人所报价格应包括运输、装卸、安装、培训等所有费用。

8、根据采购人要求，成交人必须在合同签订见证后15日内供货到位。

9、成交供应商如未在规定时间内与采购人联系签订合同，将对其做出相应处罚。

10、投标方应详细阅读本招标文件中所有内容，投标文件必须对本招标文件中的配置及技术技术参数做出完全响应，投标文件中有详细的配置及技术参数响应表。如供应商提供设备器械不能满足招标方的相关要求，招标方有权作废标处理。

11、货物有主要技术指标和运行性能的详细说明；投标人须随投标文件提供注明货物规格型号和主要技术性能参数的产品彩页等。

12、确定成交供应商方式：在完全满足投标文件中要求的相关配置和技术参数的前提下以低价中标（本次采购项目最高限价29.8万元）。

13、付款方式:仪器设备到位安装、调试、验收、检测合格、使用正常一个月后付全款，合同签订后中标方需支付合同金额的10%作为质保金，保修期结束后质保金无息退还。

14、设备保修期：≥1年。投标方须保证接到设备故障报修后反应时间不超过2小时，12小时内到位维修，保修期外对设备实行终身维修，免收维修费（含差旅费、人工费），只收配件费。

15、验收标准、方法

15.1、投标方在交货时，所供产品必须和投标书中所提供的产品完全一致，在相关技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，产品必须有合格证、装箱单、产品安装使用说明书、质保单、报关单、检验检疫证明等相关资料和保养、维修所需特殊工具。

15.2、招标方可以邀请有关技术人员，按照招标文件对所供产品的配置要求、技术性能及投标单位提出的其它技术参数进行验收。

15.3、设备安装后，医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。招标方有权委托中国有资格的单位对上述仪器进行校核、安全检测。

16、附件一、眼震电图检查系统主要配置和技术参数

附件二、销售廉洁承诺书

法人代表（或委托人）签字：

报价单位（盖章）：

联系电话：

公司地址：

时　　间：年　月　日

附件一：眼震电图检查系统主要配置和技术参数

一、主要配置：

1、计算机 1套

2、视动屏 1套

3、视频眼罩 2套

4、甩头功能软件模块 1套

5、温度刺激模块 1套

6、应用软件包 1套

7、脚踏开关 1个

8、电源适配器 1套

9、打印机 1套

10、无线鼠标（遥控器） 1个

注：中标方提供的设备配置不得低于标准配置，生产日期与安装日期相差不得超过6个月。

二、主要技术参数

临床应用：用于眩晕病症检查和前庭功能的相关科研。

1、系统性能

（1）、输入：双红外摄像头/双眼四通道同步采集、存储及分析数据。

（2）、分辨率：≤1mm。

（3）、采样率：双眼120Hz所有测试。

（4）、扫视频率:0.5Hz误差范围≤5%。

（5）、跟踪频率:0.1Hz，0.2Hz，0.4Hz，误差范围：≤5%。

（6）、视动频率:20°/s，30°/s，40°/s，误差范围：≤5%。

2、视动屏参数

（1）、视动屏结构：LCD屏尺寸1150MM,弧形半径920MM，结构要求患者视觉刺激与视动屏任

意点物理等距设计。

（2）、视野：大视野，视角＞90°。

（1）、旋转：视动屏可以物理360度旋转。

（4）、目标物：光列要求≥8列目标物。

3、视频眼罩参数

（1）、结构：双眼贯通式，遮光罩与眼罩一体设计。

（2）、视野：大视野，观察角度视角＞90°。

（3）、眼动采集：1/3英寸CMOS双红外摄像头同步采集眼动视频图像。

（4）、内置固视灯：黄色或绿色发光固视灯2个。

（5）、目镜佩带方式:自锁式硅胶带。

4、系统检查功能

（1）、自发性眼震检查：记录时间可调，0-600秒内可手动或自动终止检查。

（2）、变位性眼震检查：记录时间可调，0-600秒内可手动或自动终止检查。

（3）、转颈性眼震检查：记录时间可调，0-600秒内可手动或自动终止检查。

（4）、位置性眼震检查：记录时间可调，0-600秒内可手动或自动终止检查。

（5）、凝视性眼震检查；描记显示水平、垂直，可选用随机方式或自定义方式。

（6）、扫视检查：描记显示水平、垂直，可选用随机方式或自定义多种方式。

（7）、跟踪检查：描记显示水平、垂直，可选用随机方式或自定义0.1Hz，0.2Hz，0.4Hz方式。

（8）、视动性眼震检查；描记显示水平、垂直，可选用随机方式或自定义20°/s，30°/s，40°/s方式。

（9）温度性眼震检查；含自发性眼震；灌注期、观察期、凝视抑制期记录时间0-300秒可调，

描记显示水平、垂直。

（10）、瞳孔测量检查；辅助患者因疾病引起瞳孔改变，进行量化分析。

（11）、新斯的明检查；辅助检查重症肌无力眼睑型疾病的数据量化。

5、甩头功能软件模块要求

（1）、眼罩要求：双摄像头、符合亚洲人脸型设计，带遮光罩。

（2）、双眼同步采集视频图像。

（3）、软件可同时显示双眼的视频图像。

（4）、描记并分析眼动、头动曲线。

（5）、软件试验功能：HIMP甩头、SHIMP甩头抑制功能。

（6）、接口：USB2.0或USB3.0连接。

（7）、诊断报告：自动分析检查结果，单独打印每个实验的分析数据图以及医生的初诊结果。

（8）、定标自适应操作，将头动和眼动同时定标，无需分开操作，系统自动匹配，患者检查一键检查功能,方便医生操作，节省时间。

6、温度刺激模块功能要求

（1）、温度输出范围：冷刺激范围:12℃ - 37℃；热刺激范围：37℃ - 50℃。

（2）、输出温度准确度：±0.3℃。

（3）、刺激时间可选：1 - 200s。

（4）、输出流量：4 - 12L/min。

7、系统软件功能

（1）、视频影像处理技术：双眼影像显示、存储、回放，双眼眼动数据分析，资料可永

久保存。

（2）、防眼影技术：自动选择眼动区域。

（3）、联合检索技术：任意组合检索或单独检索。

（4）、无线鼠标遥控器和脚踏开关：2个设备都可以操控眼震电图检查项目选项和检查启停。

8、电源要求：专业医疗隔离电源，符合医用电气安全标准IEC-60601-1。

附件二、销售廉洁承诺书

销售廉洁承诺书

根据盱眙县人民医院对医疗器械购销工作的相关要求，为进一步规范医疗器械购销行为，营造公平交易、诚实守信的环境，维护正常的医疗秩序和医疗器械经营秩序，防止购销中不正之风的发生，积极配合贵院做好医疗服务工作，维护本企业的信誉和形象，特作如下承诺：

一、医疗器械生产和经营企业的营销行为，必须符合国家的相关法律、法规和规章制度，不得有违纪违规行为。

二、医疗器械生产和经营企业要严把供应质量关，确保所供应医疗器械的质量，按采购合同要求供货。

三、医疗器械生产和经营企业及其营销人员不得以回扣，提成等不正当手段进行促销；不得以旅游、考察、宴请等各种名义和形式进行促销；不得以任何借口向医院工作人员赠送现金，有价证劵和其他物品等，或给予其他不正当利益。

四、医疗器械销售人员，不得进入医院有关科室及诊疗场所向医师、部门及领导推销产品；不向医院工作人员查询购销工作相关情况。

五、需要举行医疗器械的宣传，学术讲座、会议、外出学习和参观等活动时，必须报院相关部门备案，由分管院长和主要领导批准后方可安排，不得私自邀请医院职工参加上述活动。

六、必须积极配合医院对医疗器械购销中有无商业贿赂的调查。

如有违反上述承诺，我们愿意接受取消中标资格、记入不良行为数据库等处理，直至停止业务往来，以及接受执法执纪部门的其他处理。

公司名称：

经销企业承诺代表（签章）：

日期：

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