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盱眙县人民医院生物安全柜询价采购报价表

来源：盱眙县人民医院发表日期：2020/2/12 19:55:34

为抗击新型冠状病毒肺炎，保障疫情防控工作物资的供应，满足临床防护及病人诊疗的需求，盱眙县人民医院根据《中华人民共和国政府招投标法》、《中华人民共和国政府采购法》、《财政部办公厅关于疫情防控采购便利化的通知》（财办库[2020]23号）及省市县文件精神，对疫情防控设备生物安全柜进行紧急采购，欢迎有相应供货、服务能力的企业，就下列全新货物和相关服务提交密封投标。

项目名称

数量

采购货物品牌型号

及相关配置和技术参数

投标报价

备注

生物安全柜

二套

技术参数详见以下附件

报价总计

大写：

一、商务资格材料

1、企业法人营业执照（如不是三合一新证，还需提供税务登记证、组织机构代码证副本）。

2、医疗器械注册证（包括副件：医疗器械产品注册登记表；三类、二类提供注册证，一类需提供备案凭证）。

3、医疗器械生产企业许可证（三类、二类提供许可证，一类需提供备案凭证，国产）。

4、医疗器械经营企业许可证（三类提供许可证，二类提供备案，一类不需提供）。

5、质量管理体系认证证书

6、投标人的身份证明。

7、法人代表证明或授权委托书。

8、建议提供其它能证明企业规模、技术水平、经济实力、社会信誉的证书等。

9、开具增值税发票。

10、提供所供设备的配置清单、技术参数。

11、中标签定合同后设备安装调试前提供：代理或经销证明、生产方或总代售后服务承诺书。

二、报价须知

1、接收投标文件地址：盱眙县洪武大道28号，盱眙县人民医院设备科。联系人：徐工（15312332981），投标方的投标文件均以邮寄快递的方式送达。

2、接收投标文件截止时间：2020年2月16日9:30（北京时间）。

3、开标时间: 2020年2月16日9:30（北京时间）。

4、开标地点：盱眙县人民医院医患沟通办公室。

说明：本次采购原则上要求投标方满足三家进行开标。如果投标方不足三家，经专家评委现场讨论决定可以采取竞争性磋商或单一来源的方式进行紧急采购。

5．报价人提供的货物必须是全新的、未使用过的原装合格产品。

6．上述货物所有价格须用人民币，金额单位元表示，报价人所报价格应包括运输、装卸、安装、培训等所有费用。

7、由中标方送货到盱眙县人民医院指定地点。

8．成交供应商如未在规定时间内与采购人联系签订合同，将对其做出相应处罚。

9．如供应商提供货物在询价文件中不能满足招标方的相关要求，招标方有权作废标处理。投标方应详细阅读本招标文件中所有内容，投标人应对招标文件中的配置及技术参数逐项作出实质性响应，投标文件中有详细的配置及参数响应表。投标文件必须对本招标文件的内容做出完全响应。

10、货物主要技术指标和运行性能的详细说明；投标人须随投标文件提供注明货物规格型号和主要技术性能参数的产品彩页等。

11．确定成交供应商方式为：在完全满足询价要求中的相关配置和技术参数的前提下(投标方原有宣传彩页的相关配置和技术参数不得减少和降低)以低价中标（本次采购项目最高限价7万元）。

12．付款方式:仪器设备到位安装、调试、验收、检测合格、试用一个月无异常后付90%，设备无质量问题，余款保修期结束后付清。

13．设备整机（含配件）的保修期不少于1年。投标方须保证接到设备故障报修后反应时间不超过2小时，12小时内到位维修，对设备实行终身维修，免收维修费（含差旅费、人工费），只收配件费。

14．验收标准、方法

(1)投标方在交货时，所交产品必须和投标书中所提供的产品完全一致，在相关技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，产品必须有合格证、装箱单、产品安装、使用说明书、质保单、报关单、检验检疫证明等相关资料和保养、维修所需特殊工具。

(2)招标方将邀请有关技术人员，按照招标文件对所供产品的配置要求、技术性能及投标单位提出的其它技术参数进行验收。

(3)设备安装后，医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。招标方有权委托中国有资格的单位对上述仪器进行校核、安全检测。

15、附件一、生物安全柜主要配置及技术参数

附件二、医疗器械销售廉洁承诺书

法人代表（或委托人）签字：

报价单位（盖章）：

联系电话：

公司地址：

时　　间：　年　月　　日

附件一：生物安全柜主要配置及技术参数（内排）

一、主要配置（1套）

1、生物安全柜 1台

2、高效过滤器 2块

3、玻璃门 1扇

4、电源线 1根

5、紫外线杀菌灯 1只

6、机架 1组

7、万向脚轮 1组

8、其它安装调试所需的相关资料及配件

注：各品牌产品配置不得低于标准配置

二、主要技术参数：

1、二级生物安全柜，气流模式：达到30%外排，70%内循环要求；

2、工作区尺寸（约）：1000*520*640 mm，装置外形尺寸（约）:1165*760*2200 mm；

3、符合NSF49 、EN12469的标准，产品执行标准:中华人民共和国医药行业标准《YY 0569-2011》；

4、高效过滤器过滤效率：HEPA：≥99.995%，@0.3μm；ULPA：≥99.999%，@0.12μm；

5、洁净等级：HEPA：ISO 5级（100级Class100）；ULPA：ISO 4级（10级Class 10）；

6、下降风速：≥0.33m/s；

7、吸入口风速：≥0.53m/s；

8、噪音：≤65dB；

9、生物安全人员保护：全部撞击式采样器采样数CFU≤10，狭缝式采样器采样数CFU≤5；

10、产品保护：所有采样皿采样数CFU≤5；

11、交叉污染保护：所有培养皿采样数CFU≤2；

12、配备LCD液晶屏显示可显示工作区温度、气流流速、过滤膜使用寿命等系统参数，可调节各项参数设定；

13、具备负压防泄漏功能，工作区四面负压包围，做到零泄露，确保操作区的洁净度；

14、配备高灵敏度、高精度的微风速传感器，实时检测工作区和外排出风口处风速；

15、配备温度传感器，可实时检测并显示温度；

16、配备过滤器预失效和破损及阻塞报警技术，配备风机过载报警提示；

17、配备限高报警装置，当移动玻璃门超过规定限高值（约200mm）时，声光提醒用户；

18、要求前窗为一体化滑动移门，可任意定位，且能完全关闭以便杀菌。前窗玻璃门采用不低于6mm厚安全钢化玻璃。配备工作窗开启限位报警系统，安全柜前窗开启高度超过设定的高度时、安全柜下降气流流速和流入气流流速波动超过其标称值20％时，联锁系统启报警提示；

19、配备紫外线消毒灯且具有紫外消毒预约定时功能；

20、前窗与杀菌灯连锁设计：当前窗开启时，杀菌灯熄灭；

21、具有因停电，死机状态数据丢失而保护的参数记忆，来电恢复功能；

22、提供具有资质的第三方检测报告，确保设备合格出厂。

生物安全柜配置参数（外排）

一、主要配置（1套）

1、生物安全柜 1台

2、高效过滤器 2块

3、外挂风机 1台

4、排风管道 1根

5、玻璃门 1扇

6、电源线 1根

7、紫外线杀菌灯 1只

8、机架 1组

9、万向脚轮 1组

10、其它安装调试所需的相关资料及配件

二、主要技术参数：

1、二级生物安全柜，气流模式：100%外排，0循环要求；

2、工作区尺寸(约)：1300*520*640mm，装置外形尺寸(约):1465*760*2200mm；

3、符合NSF49 、EN12469的标准，产品执行标准:中华人民共和国医药行业标准《YY 0569-2011》；

4、高效过滤器过滤效率：HEPA：≥99.995%，@0.3μm；ULPA：≥99.999%，@0.12μm；

5、洁净等级：HEPA：ISO 5级（100级Class100）；ULPA：ISO 4级（10级Class 10）；

6、下降风速：≥0.33m/s；

7、吸入口风速：≥0.53m/s；

8、噪音：≤65dB；

9、生物安全人员保护：全部撞击式采样器采样数CFU≤10，狭缝式采样器采样数CFU≤5；

10、产品保护：所有采样皿采样数CFU≤5；

11、交叉污染保护：所有培养皿采样数CFU≤2；

12、配备LCD液晶屏显示可显示工作区温度、气流流速、过滤膜使用寿命等系统参数，可调节各项参数设定；

13、具备负压防泄漏功能，工作区四面负压包围，做到零泄露，确保操作区的洁净度；

14、配备高灵敏度、高精度的微风速传感器，实时检测工作区和外排出风口处风速；

15、配备温度传感器，可实时检测并显示温度；

16、配备过滤器预失效和破损及阻塞报警技术，配备风机过载报警提示；

17、配备限高报警装置，当移动玻璃门超过规定限高值（(约)200mm）时，声光提醒用户；

18、要求前窗为一体化滑动移门，可任意定位，且能完全关闭以便杀菌。前窗玻璃门采用不低于6mm厚安全钢化玻璃。配备工作窗开启限位报警系统，安全柜前窗开启高度超过设定的高度时、安全柜下降气流流速和流入气流流速波动超过其标称值20％时，联锁系统启报警提示；

19、配备紫外线消毒灯且具有紫外消毒预约定时功能；

20、前窗与杀菌灯连锁设计：当前窗开启时，杀菌灯熄灭；

21、具有因停电，死机状态数据丢失而保护的参数记忆，来电恢复功能；

22、提供具有资质的第三方检测报告，确保设备合格出厂。

附件二、医疗器械销售廉洁承诺书

医疗器械销售廉洁承诺书

根据盱眙县人民医院对医疗器械购销工作的相关要求，为进一步规范医疗器械购销行为，营造公平交易、诚实守信的环境，维护正常的医疗秩序和医疗器械经营秩序，防止购销中不正之风的发生，积极配合贵院做好医疗服务工作，维护本企业的信誉和形象，特作如下承诺：

一、医疗器械生产和经营企业的营销行为，必须符合国家的相关法律、法规和规章制度，不得有违纪违规行为。

二、医疗器械生产和经营企业要严把供应质量关，确保所供应医疗器械的质量，按采购合同要求供货。

三、医疗器械生产和经营企业及其营销人员不得以回扣，提成等不正当手段进行促销；不得以旅游、考察、宴请等各种名义和形式进行促销；不得以任何借口向医院工作人员赠送现金，有价证劵和其他物品等，或给予其他不正当利益。

四、医疗器械销售人员，不得进入医院有关科室及诊疗场所向医师、部门及领导推销产品；不向医院工作人员查询购销工作相关情况。

五、需要举行医疗器械的宣传，学术讲座、会议、外出学习和参观等活动时，必须报院相关部门备案，由分管院长和主要领导批准后方可安排，不得私自邀请医院职工参加上述活动。

六、必须积极配合医院对医疗器械购销中有无商业贿赂的调查。

如有违反上述承诺，我们愿意接受取消中标资格、记入不良行为数据库等处理，直至停止业务往来，以及接受执法执纪部门的其他处理。

公司名称：

经销企业承诺代表（签章）：

日期：

上一记录：盱眙县人民医院肺功能测试系统招标文件
下一记录：盱眙县人民医院个人剂量委托检测询价采购项目招标公告

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